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ELISA試劑盒本測驗盒用固相酶聯(lián)免疫吸附原理，利用直接競賽ELISA法進行測定。一項研討中，在日本僅由一個單一的挑選試劑呈陽性反響的標(biāo)本表達，RIBA III沒有實驗陽性，這表明也許是為了進步的假陽性的發(fā)生率。筆者曾提出，每個抗-HCV抗體篩查ELISA試劑盒在運用中具有共同的功用，它是主張在運用確診丙型肝炎病毒感染的基礎(chǔ)上小心的由一個單一的挑選實驗的成果來反映。期望可以對做實驗朋友有所協(xié)助，如您還有什么技術(shù)上的疑問，請來電與咱們工作人員溝通。
為了zui大極限地削減非特異性不確定的成果，先弄清抗-HCV，挑選次序免疫測定法策略。這些都不是活躍的NAT或RIBA，這是與我國的研討圖畫相似。ELISA試劑盒用抗原包被微孔板，參加T-2毒素標(biāo)準品或樣品、抗T-2毒素單克隆抗體進行免疫反響后，將未與包被抗原的抗體洗去；再參加酶符號的抗鼠IgG的抗體孵育，參加底物顯色，停止液停止后，用酶標(biāo)儀在450nm處測定OD值。
不良反響的ELISA試劑盒測驗成果可以zui小化至如今兩個方面：經(jīng)過挑選特定的初篩免疫，以盡量削減假陽性成果的數(shù)目以到達運用驗證測驗的有關(guān)策略。有一種更換辦法是重復(fù)更換挑選免疫測定。表如今其間156個樣本，七個試劑盒以及那些不一致的成果中，不一樣的ELISA試劑盒進行的測驗為陰性經(jīng)過NAT作為免疫的印跡。只要等這兩種檢測辦法的反響進一步確證后，實驗樣品才能夠作為后續(xù)測驗樣品。